近年来，保健品市场回归理性，消费者不再盲从“进口”标签，而是更关注产品是否真正合规、安全、值得信任。在这一过程中，不少品牌受困于“中美法规差异”带来的合规门槛，难以清晰阐释标准差异并有效适配。而SPRUTRITION（云杉）作为原装进口品牌，却凭借清晰的标准适配策略、完备的合规文件与透明的数据披露，在两地市场中赢得了稳定口碑。
实际上，中美在膳食补充剂监管制度上存在显著差异。美国实行以《DSHEA法案》（《膳食补充剂健康教育法案》）为基础的管理模式，侧重于成分安全、标签真实性与厂商自律，并引入FDA、USP及第三方审核机构（如NSF）的多重监督；而中国则实施保健食品注册与备案双轨制，对成分来源、功能声称、宣传范围等实行更严格的行政审批。
对于大多数国外品牌而言，这种监管体系的差异常常意味着高额适配难度和成本压力。但SPRUTRITION从进入中国市场伊始，就组建了由国际法规顾问、出口合规专员、本地报关人员组成的跨国法规支持小组，系统梳理与持续跟进中美在生产标准、进口通关、标签规范、功能表述等方面的法规差异，并逐项匹配、确保合规执行。
例如，在生产标准上，SPRUTRITION所有产品均由已通过GMP、NSF、HACCP等认证的工厂生产，不仅符合美国FDA对于cGMP（现行良好生产规范）的要求，同时满足中国海关在入境检验检疫过程中对食品安全指标的检测要求。这一“双轨合规”体系使得产品从生产源头到中国消费者手中的全链条，都处于可审查、可回溯、可抽检的严格监管之下。
在标签与宣传方面，SPRUTRITION严格遵循中国法规的限制性要求。例如，在美国可合法使用“增强免疫”“抗氧化”“促进心血管健康”等健康声称的内容，在进入中国市场后，则严格遵守《广告法》《食品安全法》等规定，仅标示成分信息和合规备案描述，避免过度引导，确保信息真实合规。
在进口流程上，SPRUTRITION坚持全批次申报与全流程可追溯机制。每一批货物入境均随附原产地证明、海关报关单、物流追踪记录、生产批次证明等完整文件，消费者不仅能从产品包装上看到批号，还可以通过品牌官方渠道查询该批次对应的详细生产与运输记录，保障其真实性、完整性与时效性。
此外，SPRUTRITION还引入了独立第三方抽检机制，委托中美两个市场的认证实验室，对在售产品进行活性成分含量一致性和微生物安全性检测，检验报告可在品牌平台查询。这样的“双重保障”机制不仅强化了品牌自我合规管理，也为行业提供了负责任的合规实践样本。
SPRUTRITION相关负责人表示：在国际营养补充剂产业全球化的大趋势下，中美监管差异将长期存在，但企业是否真正尊重市场、尊重法律，是否愿意投入资源深入理解并主动适应不同监管制度，是品牌能否走得长远的关键。SPRUTRITION始终相信，只有勇于接受双重监管体系的严格验证，才能真正赢得两国市场的认可。
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